踏上医疗技术的监管合规和网络安全之路

医疗器械行业在合规性和数据安全性领域面临着严峻挑战。全球产品召回数量在持续激增，尤以美国和加拿大更为严重。面对此挑战，制造商正在努力应对因监管要求和日益增长的网络安全威胁而造成的困境。从质量问题和错误标签到软件漏洞和远程代码执行/权限提升 (RCE/PE) 攻击，该行业在保护患者安全和维持消费者信任方面承受着巨大压力。

利用西门子的解决方案减轻合规负担

应对这一不断变化的形势需要一种全面且综合的方法。西门子的解决方案为医疗器械开发人员提供了关键支持，包括用于数据和文档管理的协同式数字主干、强大的质量管理系统和高效的监管信息管理系统。此外，Siemens Connected Care 工具可以帮助开发人员构建创新、安全且合规的医疗软件，确保其技术保持领先。通过与西门子合作，医疗器械企业可以简化其合规工作，加强其网络安全防御，并最终向市场提供更安全、更可靠的产品。

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