集中生产数据以提高医疗器械的质量与合规性

医疗器械制造商依靠有据可查、精准控制的程序来保持合规性并确保产品质量和安全。然而，对于大多数公司来说，制造工程和规划、设计转移和生产的流程仍然以文档为导向。这种方法由于不准确以及缺乏关键绩效指标和可追溯数据，使得推动持续改进的文化变得困难。西门子运营质量解决方案赋能医疗器械制造商自动收集和管理数据。

通过集中生产信息控制数据和文档

这种以数据为中心的方法对于确保可追溯性与合规性至关重要。实施防错流程、无纸化制造和电子设备历史记录 (eDHR) 可以改善高质量运营。西门子卓越运营工具通过集成式数字化系统实现高质量、合规的产品制造。这些工具支持审查和实施、高级规划和调度、生产和过程控制、物联网报告和应用程序开发。

获得可见性以改进医疗器械质量管理体系

通过自动收集和管理数据，西门子卓越运营工具帮助创建透明的基础架构，使用实时仪表板进行数据分析，从而提高产品质量。集中式数据有助于流程实施和全面的生产信息记录，从而实现实时制造数据标准化和情境化。低代码应用程序开发工具可进一步加速应用程序创建，增强质量流程并确保合规可追溯性。

西门子运营质量工具的优势：

• 消除文书工作和相关错误
• 跨区域和组织的可扩展性和协同
• 轻松部署持续改进功能
• 优化和自动化生产订单和资产管理

下载电子书，了解数字化制造流程如何赋能对生产设施的运营就绪、效率和质量采取行动。