医疗器械制造商依靠有据可查、精准控制的程序来保持合规性并确保产品质量和安全。然而,对于大多数公司来说,制造工程和规划、设计转移和生产的流程仍然以文档为导向。这种方法可能会有问题。
运营质量解决方案赋能医疗器械制造商自动收集和管理数据。这种以数据为中心的方法可以帮助公司自动实施流程并跟踪设备历史记录中的生产数据。全面的生产信息记录有助于促进有意义的实时制造数据收集、标准化和情境化。
数字化数据收集、汇总和反馈可帮助您避免停机并触发主动响应。它促进了每个地点、工厂之间以及与供应商之间更强有力的协同。数字设计转移等数据工作流程可实现研发和制造团队之间的协同。集中化可以改善数据沟通、变更和质量控制。