更快地将高质量、合规的器械推向市场

随着监管的收紧和医疗器械变得越来越复杂，医疗器械制造商争先恐后地高效开发产品，同时面临巨大的监管和竞争压力。

当制造商采用配备循证报告、端到端风险管理和决策支持的整体产品生命周期管理（PLM）解决方案时，他们可以降低成本和合规风险，从而生产出具有竞争力的差异化、高价值设备。

西门子面向医疗器械的产品生命周期管理 (PLM) 是一种基于云的集成式端到端产品开发系统，通过数据重用、关联捕获和协同来解决复杂性和法规问题。

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西门子医疗器械优质设计解决方案

面向医疗器械的 PLM 是西门子医疗器械优质设计解决方案。该医疗器械产品生命周期管理解决方案可赋能制造商通过全面的虚拟产品设计来加快医疗器械制造。编制合规性和市场批准所需的所有设计文档，并通过多重工程方法增强协同开发。

通过真正互联的平台简化医疗器械生产

面向医疗器械的 PLM 提供的功能有助于生产高价值、具有竞争力的器械。它将数字化流程、设计编创和工作流工具集于一身，构成真正的互联平台，助力打造低风险且性能优化的优质器械。

西门子面向医疗器械的产品生命周期管理 (PLM) 是一款基于安全平台构建的可扩展解决方案。该平台在整个产品生命周期中生成互联的相关数据，从而简化工作流程和输出。

面向医疗器械的 PLM 优势所在：

• 缩短产品上市时间
• 降低质量风险
• 设计信息可以在团队之间轻松共享
• 确保全球设计链与设计历史记录文件/设备主记录保持同步
• 确保设计数据与质量流程互联

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