의료기기 제조업체는 변화하는 규정, 품질 문화에 대한 직원 참여의 변화, 많은 양의 정보 관리로 인해 어려움을 겪고 있습니다. Siemens의 폐루프 품질 및 규정 준수 도구를 사용하면 디지털 방식으로 추적하고 효율을 높이며 보건 당국과의 협업을 강화할 수 있습니다. Siemens 솔루션은 디지털 백본을 통합하여 데이터 흐름 자동화, 전자 서명 및 다분야 팀 조정을 지원합니다. 로우 코드 앱을 기반으로 하는 Siemens의 규제 정보 관리 시스템(RIMS)은 제품 등록 및 부작용 보고를 간소화하여 시판 전 제출, 시판 후 보고 및 감사를 위한 포괄적인 최신 정보를 제공하고 궁극적으로 지속적인 모니터링을 통해 의료기기 품질을 강화합니다.
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