프로세스 설계 및 기술 이전을 통한 의약품 생산 향상

제약 산업은 신약을 출시하는 데 있어 기존의 프로세스 설계 및 기술 이전 방법이 비효율적이고 비용이 많이 드는 것으로 나타나 엄청난 문제에 직면해 있습니다. 이러한 기존 접근 방식은 종종 단편화된 데이터, 협업 부족, 과도한 리소스 사용을 초래하여 의약품 개발 기간이 지연되고 비용이 증가합니다. 기술 이전에는 평균적으로 약 20개월이 소요되고 수많은 다기능 전문가가 참여하므로 보다 간소화된 접근 방식이 필수적입니다. 첨단 기술을 실험실 환경에 통합하여 실험실에서 디지털 트랜스포메이션을 추진하는 것은 매우 중요합니다. 이를 통해 R&D와 생산 간의 격차를 메우는 보다 빠르고 효율적인 개발 프로세스를 구현할 수 있습니다.

실험실에서 디지털 트랜스포메이션 추진

디지털 실험실은 디지털 트랜스포메이션을 주도하는 데 중추적인 역할을 하며, 단편화된 정보를 검색, 액세스, 상호 운용 및 재사용 가능한(FAIR) 모델로 집계하여 더 나은 데이터 관리를 구현합니다. 이러한 변화를 통해 다양한 팀과 위치 간 협업을 개선할 뿐만 아니라 예측적이고 처방적인 모델을 설계하여 비용이 많이 드는 실험을 최소화할 수 있습니다. 디지털 트윈을 사용하면 품질 및 규제 준수와 관련된 위험을 완화할 수 있으므로 실험실에서 생산 단게로 의약품을 더 확실하고 빠르게 확장할 수 있습니다.

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