ラボから生産への移行プロセスを加速することで、時間との競争に勝ち、より迅速に患者に医薬品を届けられます。
複雑な研究開発プロセスや非効率的なデータ管理は、医薬品開発の妨げとなる可能性があります。シーメンスが提供するプロセス設計および技術移転のデジタル・スレッドを使用する企業は、コンプライアンスと持続可能性を維持しながら、より迅速かつコスト効率よく医薬品を開発できます。製薬会社は、デジタル・テクノロジーと協調的なエンドツーエンドのアプローチを活用して、研究開発サイクルを合理化し、データ管理を強化し、品質とコンプライアンスを確保することが可能になるのです。
デジタル・テクノロジーが、コストと、スケジュール、コンプライアンスを管理しながら、レシピ開発を加速し、コラボレーションを促進し、医薬品の製造可能性を評価し、ラボから生産へのスケールアップを実現する方法をご紹介します。詳細は、ビデオをご覧ください。