医療機器メーカーは、規制の変更、品質文化に対する従業員のエンゲージメントの変化、大量の情報の管理など、さまざまな課題に直面しています。シーメンスのClosed Loop Quality and Compliance (クローズドループの品質およびコンプライアンス) ツールは、デジタル追跡、効率性の向上、保健当局とのコラボレーションの強化を可能にします。シーメンスのソリューションは、データフローの自動化、電子署名、複数領域からなるチームの調整のためのデジタル・バックボーンを統合します。ローコード・アプリに基づく当社の規制情報管理システム (RIMS) は、製品登録と有害事象報告を合理化し、市販前申請、市販後報告、監査のための包括的で最新の情報を提供し、継続的な監視を通じて最終的に医療機器の品質を強化します。
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