医療機器製造メーカーは、複雑化と厳しい規制要件を受けて数々の課題を突き付けられています。メーカーが競争力を維持しながら効率的に製品を開発することは、ますます難しくなっています。これらのハードルを乗り越える鍵は、設計管理プロセスの合理化にあります。包括的なPLM(製品ライフサイクル管理)ソリューションを導入することで、これらの課題に効果的に対処し、コンプライアンスを確保し、リスクを軽減し、イノベーションを加速できます。
SaaS PLMソリューションは、設計管理の自動化などの機能を提供し、ドメイン間のコラボレーションを促進することで、イノベーションを加速します。これにより、リスクと要件の管理を簡略化し、検証と妥当性確認のプロセスを標準化し、確実に規制要件を満たすことでコンプライアンスを確保します。このプラットフォームは拡張性が高く、使いやすいため、メーカーは変化する市場の需要に迅速に適応できます。医療機器向けPLMを使うことで、市場投入までの時間を短縮し、品質リスクを軽減し、世界規模の設計チェーン全体でシームレスなコラボレーションを実現し、最終的には、競争の激しい医療機器製造環境における持続可能な成功を可能にします。
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