高品質で規制に準拠したデバイスをより早く市場に投入

規制監視が強化され、医療機器がますます複雑になる中、医療機器メーカーは、規制や競争の厳しい圧力に直面しながら、製品を効率的に開発するために奮闘しています。

メーカーは、エビデンスに基づくレポート、エンドツーエンドのリスク管理、意思決定支援を備えた包括的な製品ライフサイクル管理 (PLM) ソリューションを採用することで、コストとコンプライアンスのリスクを軽減し、競争力のある差別化された高価値のデバイスを製造できます。

シーメンスの医療機器向けPLMは、統合されたクラウドベースのエンドツーエンドの製品開発システムであり、データの再利用、コンテキスト認識、コラボレーションを通じて複雑性と規制遵守をサポートします。

この電子ブックをダウンロードして、高品質でコンプライアンスに準拠した医療機器をより早く市場に投入する方法をご確認ください。

シーメンスの医療機器向けDesign Excellenceソリューション

医療機器向けPLMは、シーメンスの医療機器向けDesign Excellenceソリューションです。この医療機器製品ライフサイクル管理ソリューションは、メーカーの包括的な仮想製品設計による医療機器製造を強化します。コンプライアンスと市場承認に必要なすべての設計文書がまとめられ、複数のエンジニアリング領域に対応したアプローチにより共同開発を強化します。

1つに統合したプラットフォームによる医療機器生産の合理化

医療機器向けPLMは、価値が高く、競争力のある機器の製造を支援する機能を提供します。デジタル化ツール、設計オーサリング・ツール、ワークフロー・ツールを1つに統合したプラットフォームで、最適な性能を備えた低リスク機器を実現します。

シーメンス医療機器向けPLMは、安全なプラットフォーム上に構築された拡張性の高いソリューションです。このプラットフォームは、製品ライフサイクル全体を通じて接続された関連データを生成し、作業プロセスと出力を合理化します。

医療機器向けPLMの利点

• 市場投入期間の短縮
• 品質リスクの軽減
• 設計情報をチーム間で簡単に共有
• グローバルの設計チェーン全体をDHF/DMRと同期
• 設計データと品質プロセスの一体化

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