E-Book

Flexible und papierlose Fertigung für die Pharmabranche

Steigern Sie die betriebliche Effizienz und produzieren Sie auf Anhieb richtig, von der personalisierten Medizin bis hin zur Serienproduktion und kontinuierlichen Produktion in großen Stückzahlen

Ein Pharmahersteller sitzt am Computerbildschirm und implementiert eine papierlose Fertigung.

Erfahren Sie, wie Pharmahersteller ihre Abläufe durch flexible und papierlose Fertigungslösungen transformieren. In diesem E-Book wird erläutert, wie zukunftsfähige digitale Ansätze Unternehmen dabei helfen, traditionelle Ineffizienzen zu überwinden, um qualitativ hochwertige Arzneimittel schneller und zuverlässiger herzustellen. Von der personalisierten Medizin bis hin zur Serienproduktion in großen Stückzahlen — erfahren Sie, wie integrierte digitale Systeme und modulare Geräte agile Produktionsumgebungen schaffen, die auf Anhieb die richtigen Ergebnisse liefern.

Herausforderungen in der Pharmaproduktion bewältigen

Pharmahersteller stehen vor kritischen Herausforderungen wie kostspieligen Produktionsverzögerungen (Umsatzeinbußen in Höhe von1,5 Millionen USD pro Tag), Qualitätsproblemen, die für über 60 % der Versorgungsengpässe verantwortlich sind, und papiergestützten Verfahren, die anfällig für Fehler und Compliance-Risiken sind. Die flexible Fertigung mit modularen Produktionsaufbauten ermöglicht eine schnelle Neukonfiguration der Produktionslinien, während papierlose Systeme von der einfachen elektronischen Dokumentation zu vollständig integrierten digitalen Arbeitsabläufen übergehen. Diese Lösungen verbessern die Anpassungsfähigkeit und gewährleisten gleichzeitig die Konformität mit strengen Qualitäts- und gesetzlichen Vorschriften.

Bewährte Ergebnisse durch intelligente Fertigung

Unsere intelligente Fertigungslösung gewährleistet messbare Verbesserungen, darunter eine um 50 % schnellere Markteinführung, eine Reduzierung des technischen Aufwands um 70% und eine um 80 % höhere Produktionsflexibilität. Fortschrittliche Technologien wie die KI-gestützte Rezepterstellung, digitale Zwillinge zur Prozessoptimierung und Process Analytical Technology (PAT) für die Qualitätsüberwachung in Echtzeit schaffen ein umfassendes Ökosystem, das die Datenintegrität während des gesamten Produktionslebenszyklus gewährleistet. Eine vorgestellte Fallstudie der Bayer Bitterfeld GmbH zeigt, wie Pharmaunternehmen ihre Abläufe erfolgreich modernisieren können, ohne die Produktion zu unterbrechen, und gleichzeitig lückenlose GMP-Konformität gewährleisten.

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